4月26日下午，省藥監局組織召開(kāi)醫療器械注冊人制度試點(diǎn)工作座談會(huì )，陜西莫格醫用設備有限公司等8家醫療器械生產(chǎn)企業(yè)負責人和省醫械監管處全體人員參加了會(huì )議。
會(huì )議介紹了我省醫療器械注冊人制度試點(diǎn)工作實(shí)施情況，就企業(yè)開(kāi)展試點(diǎn)過(guò)程中遇到的問(wèn)題和困難進(jìn)行逐一解答，現場(chǎng)征求《陜西省醫療器械注冊人委托生產(chǎn)質(zhì)量管理體系實(shí)施指南（征求意見(jiàn)稿）》意見(jiàn)。我司申廣浩總經(jīng)理在會(huì )上對指南建言獻策，強調了注冊人制度實(shí)施的必要性，從軟件和硬件兩方面提出了實(shí)施過(guò)程中的意見(jiàn)和建議，同時(shí)希望省局能加強與各個(gè)省之間的交流和溝通，減弱政策上的差異，提高辦事效率，最后就本企業(yè)遇到的問(wèn)題與各位與會(huì )專(zhuān)家們進(jìn)行了交流，取得了良好的效果。
本次會(huì )議，說(shuō)明了我公司在發(fā)展的歷程中，逐步得到了省藥監局的認可，成為陜西醫療器械發(fā)展中一支重要的力量，同時(shí)會(huì )上應邀提供省局發(fā)展20年歷程回顧宣傳題材，更是將陜西莫格推上了一個(gè)發(fā)展的新高度。
